No basta con llamarlo PRP, hay que caracterizarlo: datos reales de variabilidad con el mismo sistema

Severiano Dos Anjos • 7 de julio de 2026

Severiano Dos Anjos

⚠️ Cuando hablamos de “PRP”, muchas veces asumimos, sin darnos cuenta, que hablamos del mismo producto.


Pero los datos reales, como todos sabemos, normalmente cuentan otra historia.


📊 En esta figura se comparan los perfiles hematológicos de sangre periférica y PRP obtenidos en 2 centros distintos (color azul y naranja identifican cada paciente según el centro, N=119) utilizando exactamente el mismo dispositivo de preparación (1 sola centrifugación).


Y aun así, la variabilidad observada sigue siendo muy importante.


🔬 Lo más llamativo probablemente, no es solo el aumento de la concentración plaquetaria (entre 2-2,5 veces en promedio), sino cómo cambia la distribución de los valores tras el procesamiento, mucha más variabilidad y dispersión:


• La sangre basal muestra una dispersión relativamente estrecha en el recuento plaquetario, algo perfectamente demostrado entre 150.000-400.000 plaquetas/ microlitro.


• Sin embargo, el PRP presenta una heterogeneidad mucho mayor en el producto final: algunos preparados alcanzan concentraciones moderadas y otros muestran incrementos muy elevados.


➡️ El sistema concentra plaquetas de manera reproducible y rinde un producto definido. Pero claramente no lo hace de forma idéntica en todos los pacientes, porque ese factor inter-individual es incontrolable.


Por otro lado, el comportamiento de los eritrocitos es completamente diferente:


🩸 El producto final es extremadamente “limpio” desde el punto de vista del contenido eritrocitario, con eliminación prácticamente completa de hematíes en la gran mayoría de muestras.


Y además:


🦠 Aunque se trata de un PRP claramente bajo en leucocitos (leukocyte-poor PRP), todavía existe cierta variabilidad residual entre muestras. La mayoría permanecen en rangos bajos, pero algunos preparados muestran recuentos leucocitarios superiores pese a utilizar exactamente el “mismo” protocolo.


Todo esto refuerza una idea importante:


❗El PRP no es un producto homogéneo ni universal. Pero incluso utilizando el mismo sistema, el producto final sigue dependiendo de múltiples factores biológicos, procedimentales y preanalíticos, que no se analizan ni son el objetivo de este post.


Y probablemente por eso, limitarse a llamar “PRP” a todos los preparados como si fueran equivalentes resulta científicamente insuficiente. Esto es simplemente la demostración visual con datos de práctica clínica habitual.

Scatter plot of hematological parameters in whole blood by PSP, with colored clusters and trend lines.

Datos reales de práctica clínica habitual (N=119)

Con estos datos bien estructurados y a gran escala, con cientos o miles de pacientes se podrían crear algoritmos y predicciones en base a las características basales de las muestras… y segmentarlos también por tipo de dispositivo o sistema que es uno de los factores más importantes.



OJO: también hay otros factores ocultos que podrían afectar la preparación del PRP y no aparecen en el hemograma… ¿se os ocurre alguno? ¿Creéis que seguimos infraestimando la variabilidad real entre preparados de PRP en investigación y práctica clínica?


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